| 周期多久 | 3-7個工作日 | 費用多少 | 1000-3000 |
| 檢測地點 | 廣東深圳 | 歐盟授權 | 提供歐代服務 |
| 資質(zhì)授權 | CMA/CNAS授權 | 所需資料 | 根據(jù)產(chǎn)品提供相應資料 |
| 有效期 | 候選物質(zhì)沒有更新就一直有效 |
REACH法規(guī)要求，凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學品必須通過注冊、、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。
REACH認證流程：
1、客戶提品圖片及申請表；
2、實驗室根據(jù)提供資料進行報價；
3、客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付項目費，并準備好測試樣品；
4、客戶安排郵寄樣品到實驗室測試；
5、測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告。
REACH認證的目的：
保護人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的義務相一致；
從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進化學工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，競爭和增長。與現(xiàn)行復雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。
REACH 認證的目的、有什么好處：
1、進行有害化學品信息的提交；
2、及管理化學品的有害性；
3、注冊所有用途下的該種化工品；
4、對健康危害較少的物質(zhì)；
5、對環(huán)境危害較少的物質(zhì)；
6、支持歐盟權利機構對化學品使用風險及危害更快的采?。?/p>
7、提高歐盟化學品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥；
8、發(fā)展有害物質(zhì)的方法；
9、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通。
REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：
歐盟REACH將涉及3萬種化學物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
我們公司本著“以信為天，以誠為本”的經(jīng)營理念為宗旨，熱誠的服務，優(yōu)良的服務，顧客滿意。以人為本、以誠取信、以質(zhì)取勝、以新爭天下”的質(zhì)量方針和“正正直直做人，踏踏實實做事”的企業(yè)精神。