其中，μr是相對粘度，μ是溶液粘度，μ0是純溶劑粘度，C是鋰鹽濃度，A，B，D是系數(shù)，Λ是摩爾電導率，Λ0是在無限稀釋狀態(tài)下的摩爾電導率，S是受溶劑物理性質和電解質性質影響的參數(shù)，C是溶質濃度，如果鋰鹽和溶劑的種類變化之后。 高價回收:

　　1、報廢電池：鎳氫電池、鋰電池、聚合物電池、鋁殼電芯

　　2、廢鈷：鋁鈷紙、鈷酸鋰、鎳鈷酸鋰、鈷粉、四氧化三鈷、氧化鈷、碳酸鋰，氧化亞鈷、碳酸鈷，儲氫合金粉，氧化亞鎳，電池正極片

　　經(jīng)驗公式也需要進行修改，對于混合體系電解液來說，公式會更加復雜，所以，當配置新的多元復配電解液時，電解液的性能需要試驗來測定，而無法進行預先估測，雖然離子電導率對于電池性能影響很大，但是其它因素例如SEI的形成和性能也是非常關鍵的因素。

　　電解液在高倍率下的穩(wěn)定性，毒性等也應該考慮到，總之，一切與實際生產(chǎn)應用有關的因素都要考慮，然后才考慮離子電導率參數(shù)，二，固態(tài)電解質固態(tài)電解質與液體有機電解液相比用于鋰電池后具有更大的優(yōu)勢，例如設計簡單。

　　封裝方便，抗沖擊抗震動性能好，耐溫度和壓力性能好，電化學穩(wěn)定性和范圍廣，安全性好等，然而，固態(tài)電解質的離子導電性相對還較受限制，一般來說，固態(tài)電解質可以分為凝膠型聚合物，無溶劑聚合物，無機晶體化合物，無機玻璃態(tài)物質等。

　　在無機晶體化合物內部，鋰離子的傳導是因為移動離子在周圍電位的能量有利位點之間跳躍形成的，周圍離子的運動為移動離子提供激活能量以促使其通過晶體結構中的通道，聚合物電解質的離子傳輸機制與無機晶體化合物和液態(tài)電解液的傳輸機制不同。

　　在無溶劑的聚合物電解質中，離子遷移率受聚合物主體材料運動的影響，離子僅在聚合物鏈段經(jīng)歷與玻璃化轉變溫度(Tg)有關的相當大振幅運動時才移動，聚合物電解質在高于玻璃轉變溫度Tg時才表現(xiàn)出快的離子電導率，此時聚合物電解質主要由非晶相構成。

　　因此，低玻璃轉變溫度Tg的聚合物如PEO(Tg-50至-57℃)已成為無溶劑電解質的重要聚合物主體，并且正在研究該聚合物的非晶化作為增加其離子電導率的方式，由于低分子量溶劑在聚合物中的擴散以及聚合物鏈段的運動。